Jurnal FM 
Mai multe țări au suspendat vaccinarea cu AstraZeneca din cauza reacțiilor adverse. Lotul de AstraZeneca ABV2856 a fost suspendat în România
#Postat de Antoniu Lovin on martie 11, 2021
Coordonatorul campaniei de vaccinare în România, medicul Valeriu Gheorghiță, participă în această la o ședință de urgență cu reprezentanții AstraZeneca, în contextul celor două loturi cu doze de vaccin anti-Covid, ajunse în mai multe țări europene. Unul dintre loturi, ABV2856, cel pentru care Italia a suspendat vaccinarea, ar fi fost folosit și în România. Celălalt lot, ABV5300, a fost livrat în 17 țări din Uniunea Europeană. În total, 9 state au suspendat vaccinarea cu AstraZeneca.
Mai multe persoane au trimis televiziunii Digi24 pe adresa redacției adeverințele lor de vaccinare, în care apare lotul de vaccinuri produs de AstraZeneca, ABV2856. Potrivit informatiilor Digi24, ar fi vorba de 3.000 de doze din acel lot de vaccinuri, care au ajuns în mai multe județe din țară.
Ultima oră: lotul de Astra Zeneca ABV2856 a fost suspendat a declarat coordonatorul campaniei de vaccinare în România, medicul Valeriu Gheorghiță. 77049 doze din lot au fost deja folosite în Romania. Vaccinarea cu celalte loturi din vaccinul Astra Zeneca continuă.
În total sunt 9 țări care au suspendat administrarea vaccinului produs de AstraZeneca: Danemarca, Italia, Norvegia, Austria, Estonia, Luxemburg, Lituania, Letonia și Islanda.
AstraZeneca nu a comentat cele două incidente.
Vaccinul a fost aprobat de autorităţile de reglementare ale Uniunii Europene pe 30 ianuarie, care au spus că vaccinul este eficient şi sigur de utilizat. Reacţiile adverse observate în studii au fost de scurtă durată în cea mai mare parte şi nu au fost raportate problemele de coagulare a sângelui.
În urma raportării anumitor efecte adverse grave, în legătură cu administrarea dozelor din lotul ABV2856 din vaccinul AstraZeneca, Agenția italiană pentru Medicamente (AIFA) a decis ca măsură de precauție să interzică utilizarea acestui lot pe întreg teritoriul național, potrivit ANSA, notează Mediafax. Până în prezent nu a fost stabilită nicio legătură cauzală între administrarea vaccinului și aceste efecte adverse.
Eșantioane din acest lot vor fi analizate de Institutul Național de Sănătate din Italia, iar AIFA va comunica „orice informații noi care devin disponibile” în legătură cu cercetarea desfășurată. Sursa: digi 24
