Agenția pentru Alimente și Medicamente autorizează folosirea de urgență a Regeneronului

FDA (Agenția pentru Alimente și Medicamente) a emis sâmbătă un ordin prin care autorizează folosirea de urgență a Regeneronului, pentru tratamentul cazurilor ușoare și moderate de COVID-19, relatează CNN.

Compania biotehnologică a asigurat că, odată ce va primi autorizaţia cerută, conform unui angajament al guvernului american dozele disponibile pentru pacienţii din SUA vor fi gratuite. Regeneron afirmă că, la ora actuală, dispune de doze pentru circa 50.000 de pacienţi, dar speră ca „în câteva luni” să producă doze suficiente pentru circa 300.000 de pacienţi. Ca referință, președintelui american depistat cu coronavirus i-au fost administrate 8 grame de anticorpi monoclonali, înainte să se simtă semnificativ mai bine.
Președintele Donald Trump a primit tratamentul, denumit REGEN-COV2, când a fost internat pentru coronavirus. Tratamentul trebuie infuzat în sânge și este menit să imite un răspuns imun la infecție.

„Regeneron se așteaptă acum să aibă pregătite dozele de tratament REGEN-COV2 pentru aproximativ 80.000 de pacienți până la sfârșitul lunii noiembrie, pentru aproximativ 200.000 de pacienți până în prima săptămână a lunii ianuarie și aproximativ 300.000 de pacienți în total până la sfârșitul lunii ianuarie 2021”, a declarat compania într-un comunicat de presă sâmbătă.
 Sursa: https://alephnews.ro/sanatate/fda-autorizeaza-folosirea-de-urgenta-a-regeneronului-pentru-cazurile-covid-19-usoare-si-moderate/