„Însorind copiii soarelui” – eveniment dedicat copiilor cu sindrom Down

Sâmbătă, 20 martie, de la ora 17:00, va avea loc o acțiune dedicată copiilor cu sindrom Down, organizată de Inspectoratul Școlar Județean (IȘJ) Suceava, în parteneriat cu sectorul Educațional-teologic din cadrul Arhiepiscopiei Sucevei și Rădăuților și Direcția Generală de Asistență Socială și Protecția Copilului (DGASPC) Suceava. Intitulată „Însorind copiii soarelui”, acțiunea se încadrează în campania de informare și sensibilizare derulată cu prilejul Zilei Mondiale a Sindromului Down, marcată în fiecare an pe 21 martie.

„În cadrul evenimentului online, părintele arhid. prof. dr. Bogdan-Mihai Hrișcă, consilierul Sectorului Educațional-Teologic al Arhiepiscopiei Sucevei și Rădăuților, va prezenta lucrarea <Valoarea omului în fața lui Dumnezeu>. Doamna prof. dr. Maria Stamatin, profesor emerit al Universităţii de Medicină și Farmacie <Grigore T. Popa> Iași şi şef al Secției Centrului Regional de Terapie Intensivă Nou-născuți Iași, va susține prelegerea intitulată <Copilul și adolescentul cu sindrom Down sunt speciali?>. Despre situațiile dificile cu care se confruntă organizațiile care se ocupă de persoanele cu dizabilități în această perioadă va vorbi doamna Anca Crăciun, kinetoterapeut și președinte al Asociației Umanitare <Freamăt de Speranță> din Câmpulung Moldovenesc, prezentând lucrarea <Provocări pandemice ale  organizației ce sprijină copiii și tinerii cu dizabilități>”, precizează un comunicat al Arhiepiscopiei Sucevei şi Rădăuţilor.

De asemenea, sursa citată mai arată că Anastasia Ceredeev, studentă în cadrul Masterului „Grupuri de risc și servicii sociale de suport” din cadrul Facultății de Sociologie și Asistență Socială din București, „le va împărtăși celor prezenți la eveniment din minunata experiență dobândită în numeroșii ani în care a desfășurat activități de voluntariat, prin prezentarea materialului <A dărui – îmbrățișare cu gust de caise (un episod de învățare experiențială>)”.

Sindromul Down este o boală genetică cromozomială ce afectează un copil din aproape o mie la nivel mondial. Cel care a descris sindromul pentru prima oară, în anul 1866, a fost medicul britanic John Langdon Down. În 1959, pediatrul și geneticianul francez Jerome Lejeune a descoperit că Sindromul Down era cauzat de prezența unui cromozom 21 suplimentar, rezultând astfel un număr de 47 de cromozomi, față de 46, cât are un om în mod normal.

Astfel, perechea de cromozomi 21 conține unul în plus. Din această cauză, sindromul este cunoscut și sub denumirea de trisomia 21 sau mongolism. Gradul de dizabilitate diferă de la o persoană la alta și este greu de apreciat în momentul nașterii, cum va evolua manifestarea acestei boli în viitor.

Persoanele cu sindrom Down au trăsături fizice și caracteristici distincte și, deși sindromul Down este permanent, majoritatea celor afectați, beneficiind de o îngrijire adecvată, pot duce o viață normală și activă.

Ca parte a societății noastre, atât copii cât și adulții cu sindrom Down, trebuie să fie pe picior de egalitate cu ceilalți membrii ai ei, să se bucure de aceleași drepturi, să beneficieze de aceleași oportunități și alegeri. Persoanele cu sindrom Down, copii și adulți, se confruntă cu discriminarea.