Current track

Title

Artist


Spitalul Județean Suceava devine Centru de expertiză în boli rare renale

#Postat de on mai 13, 2024

Spitalul Clinic Județean de Urgență „Sf. Ioan cel Nou” Suceava a primit recunoașterea Ministerului Sănătății ca „Centru de expertiză în boli rare în domeniul bolilor renale rare”.

Spitalul Județean Suceava devine Centru de expertiză în boli rare renale

Spitalul Județean Suceava devine Centru de expertiză în boli rare renale

Centrul va fi coordonat de Conf. Dr. Dimitrie Siriopol și va oferi diagnostic și tratament pentru pacienții cu afecțiuni renale rare, cum ar fi glomerulopatiile, malformațiile renale congenitale, tubulopatiile ereditare, afecțiunile tubulo-interstitiale sau microangiopatiile trombotice.

Spitalul Județean Suceava devine Centru de expertiză în boli rare renale

Spitalul Județean Suceava devine Centru de expertiză în boli rare renale

Centrul va colabora cu diverse specialități medicale, precum anatomie patologică, diagnostic molecular, imagistică, cardiologie, diabet zaharat, hematologie, gastroenterologie, reumatologie, chirurgie vasculară, obstetrică ginecologie, ș.a.

De asemenea, centrul va colabora cu Universitatea „Ștefan cel Mare” din Suceava pentru a îmbunătăți metodele de diagnostic molecular.

Dr. Oana Pavaloaia, medic specialist Genetică Medicală, a declarat că diagnosticul molecular poate permite:

Diagnosticul de certitudine și o mai bună înțelegere a prognosticului.
Stabilirea planului de intervenție: management medical al situației cu îndrumări anticipative, realizarea de schimbări de management, abordarea unor terapii specifice.
Testarea predictivă a membrilor familiei cu risc.
Testarea și excluderea bolii la frați sau alte rude.
Spitalul Județean Suceava este unul dintre cele mai importante spitale din nordul României și oferă servicii medicale de calitate pentru pacienții din zonă.

Crearea Centrului de expertiză în boli rare renale va contribui la îmbunătățirea calității vieții pacienților cu aceste afecțiuni.

 

SJU Suceava a transmis: „Un nou succes pentru Spitalul Clinic Județean de Urgență Suceava

 

 

Pe data de 9 mai 2024 Spitalul Clinic Judetean de Urgență „Sf. Ioan cel Nou” Suceava, prin Secția de Nefrologie și Ambulatoriul de Genetică Medicală a fost recunoscut de către Ministerul Sănătății ca „Centru de expertiză in boli rare în domeniul bolilor renale rare”.

„Bolile renale rare cuprind o gamă largă de afecțiuni complexe: congenitale, ereditare și dobândite. Se estimează că, cel putin două milioane de europeni suferă de afecțiuni renale rare, de tipul glomerulopatiilor, malformațiilor renale congenitale. tubulopatiilor ereditare, afectiunilor tubulo-interstitiale sau microangiopatiilor trombotice.

Acest centru reprezintă în primul rând o încununare a dezvoltării medicale la nivelul SCJU și a colaborării multidisciplinare – Nefrologia și Genetica Medicală, pilonii centrali cu care au contact pacienții, ulterior, prin complexitatea patologiei, se completează abordarea afecțiunii prin managementul de caz cu diverse specialități implicate atât în diagnostic, cât și în urmărirea pacienților: anatomie patologică, diagnostic molecular, imagistică, cardiologie, diabet zaharat, hematologie, gastroenterologie, reumatologie, chirurgie vasculară, obstetrică ginecologie, ș.a. ” – Conf. Dr. Dimitrie Siriopol – coordonatorul Centrului de Expertiză.

 

„Conform Institutului Național de Sănătate Publică, 80 % din Bolile Rare sunt cu determinism genetic.

Sperăm la o aprofundare a colaborării cu USV pentru a îmbunătăți metodele de diagnostic din punct de vedere molecular. Colaborarea dintre cei doi parteneri va avea în vedere analizarea ADN-ului prin secvențiere pentru identificarea și caracterizarea efectelor mutațiilor determinate de Boli Rare Renale.

Acest diagnostic molecular poate permite:

  • diagnosticul de certitudine, o mai buna înțelegere a prognosticului;
  • stabilirea planului de intervenție: management medical al situației cu îndrumări anticipative, realizarea de schimbari de management, abordarea unor terapii specifice;
  • testarea predictivă a membrilor familiei cu risc;
  • testarea și excluderea bolii la frați sau alte rude.” – Dr. Oana Pavaloaia – medic specialist Genetică Medicală.

Opiniile cititorului

Lasa un comentariu

Your email address will not be published. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *