Ziua Mondială pentru Vitiligo, sărbătorită pe 25 iunie

Ziua Mondială a Vitiligo, sărbătorită pe 25 iunie, este o inițiativă menită să creeze gradul de conștientizare globală despre vitiligo. Vitiligo apare la 1-2% din populația lumii; o pierdere de culoare a pielii, creând o varietate de modele pe piele din pierderea pigmentului. Vitiligo este adesea numit o boală în loc de o tulburare și care poate avea un impact social și/sau psihologic negativ semnificativ asupra pacienților, în parte din cauza numeroaselor concepții greșite încă prezente în mari părți ale lumii. Ideea Zilei Mondiale a Vitiligo a fost alimentată mai întâi de Steve Haragadon, fondatorul rețelei Vitiligo Friends, apoi dezvoltată și finalizată de Ogo Maduewesi, un pacient nigerian cu vitiligo, care este fondatorul și directorul executiv al Vitiligo Support and Awareness. Fundația (VITSAF). În cuvintele ei, „Ziua Mondială a Vitiligo este o zi pentru a crea o conștientizare extinsă cu privire la vitiligo și o zi dedicată tuturor celor care trăiesc cu vitiligo la nivel global.”

Sursa foto: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Eyelid_vitiligo_06.jpg

Prima Zi Mondială a Vitiligo (definită și ca „Ziua Conștientizării Vitiligo” sau „Ziua Vitiligo Purple Fun”, din culoarea aleasă drept Vitiligo Awareness Color[2]) a fost sărbătorită pe 25 iunie 2011. Alegerea zilei de 25 iunie ca World Vitiligo Ziua este un memorial pentru artistul muzical Michael Jackson, care a suferit de vitiligo de la începutul anilor 1980 până la moartea sa, care a avut loc pe 25 iunie 2009.

Evenimentul principal al primei Zile Mondiale a Vitiligo a avut loc la Artrum de la Silverbird Galleria din Lagos, Nigeria, cu participarea mai multor voluntari cu experiențe diferite (dermatologi, vorbitori motivaționali, dansatori, artiști, comedianți, pacienți), uniți prin voința comună de răspândire. cunoștințe și conștientizare despre vitiligo. Simultan, au avut loc și alte evenimente și în alte părți ale lumii, organizate de asociații locale.

În 2012, Vitiligo Research Foundation (VRF), o organizație non-profit care își propune să finanțeze și să accelereze cercetarea medicală, precum și să conecteze anchetatori, furnizori de îngrijire, pacienți și filantropi, pentru a accelera cercetarea vitiligo și a ameliora suferința pacienților,[ 4] a înregistrat numele de domeniu web 25june.org și s-a alăturat VITSAF și organizațiilor cooperante pentru a crește eficacitatea eforturilor lor în favoarea conștientizării globale a vitiligo. Un obiectiv al Zilei Mondiale a Vitiligo 2012 a fost de a strânge 500.000 de semnături pentru a se adresa Națiunilor Unite pentru a: recunoașteți această boală asociată cu complicații sociale severe; să recunoască dorința de a continua eforturile multilaterale în dezvoltarea terapiei și educația în domeniul sănătății; să desemneze ziua de 25 iunie drept Ziua Mondială a Vitiligo, care trebuie să fie celebrată de către Națiunile Unite și statele membre în fiecare an.

Sursa: https://en.wikipedia.org/wiki/World_Vitiligo_Day