Ziua Internațională de Conștientizare a Albinismului – 13 iunie

Ziua Internațională de Conștientizare a Albinismului este 13 iunie.

Tema 2022 este: „Uniți pentru a ne face auzită vocea”.

Tema a fost aleasă: pentru că includerea vocilor persoanelor cu albinism este esențială pentru a asigura egalitatea; să sărbătorească modul în care grupurile de persoane cu albinism și indivizii cresc vizibilitatea persoanelor cu albinism în toate domeniile vieții; să încurajeze și să celebreze unitatea între grupurile de persoane cu albinism; pentru a amplifica vocile și vizibilitatea persoanelor cu albinism în toate domeniile vieții; pentru a evidenția munca pe care o desfășoară grupurile de albinism din întreaga lume.

Sursa foto: https://pixabay.com/ro/illustrations/femeie-albinos-albinism-alb-fa%C8%9B%C4%83-5804070/

Ce este albinismul? Albinismul este o diferență rară, necontagioasă, moștenită genetic, prezentă la naștere. În aproape toate tipurile de albinism, ambii părinți trebuie să poarte gena pentru ca aceasta să fie transmisă mai departe, chiar dacă ei înșiși nu au albinism. Afecțiunea se găsește la ambele sexe, indiferent de etnie și în toate țările lumii. Albinismul are ca rezultat o lipsă de pigmentare (melanina) a părului, a pielii și a ochilor, cauzând vulnerabilitate la soare și la lumină puternică. Ca urmare, aproape toate persoanele cu albinism au deficiențe de vedere și sunt predispuse la dezvoltarea cancerului de piele. Nu există un remediu pentru absența melaninei, care este esențială pentru albinism.

În timp ce cifrele variază, se estimează că în America de Nord și Europa 1 din 17.000 până la 20.000 de oameni au o formă de albinism. Afecțiunea este mult mai răspândită în Africa sub-sahariană, estimările că 1 din 1.400 de persoane sunt afectate în Tanzania și o prevalență de până la 1 din 1.000 raportată pentru anumite populații din Zimbabwe și pentru alte grupuri etnice specifice din Africa de Sud.

Provocările de sănătate ale persoanelor care trăiesc cu albinism Lipsa melaninei înseamnă că persoanele cu albinism sunt foarte vulnerabile la dezvoltarea cancerului de piele. În unele țări, majoritatea persoanelor cu albinism mor din cauza cancerului de piele între 30 și 40 de ani. Cancerul de piele este foarte prevenibil atunci când persoanele cu albinism se bucură de dreptul lor la sănătate. Aceasta include accesul la controale regulate de sănătate, protecție solară, ochelari de soare și îmbrăcăminte de protecție solară. Într-un număr semnificativ de țări, aceste mijloace de salvare a vieții nu le sunt disponibile sau inaccesibile. În consecință, în domeniul măsurilor de dezvoltare, persoanele cu albinism au fost și sunt printre cei „rămași cel mai în urmă”. Prin urmare, ei ar trebui să fie vizați pentru intervenții în domeniul drepturilor omului în modul preconizat de Obiectivele de Dezvoltare Durabilă.

Din cauza lipsei de melanină în piele și ochi, persoanele cu albinism au adesea deficiență vizuală permanentă. De asemenea, se confruntă cu discriminare din cauza culorii pielii; ca atare, ei sunt adesea supuși discriminării multiple și intersectante atât pe motive de dizabilitate, cât și de culoare. Persoane cu albinism și drepturile omului

Persoanele cu albinism se confruntă cu multiple forme de discriminare în întreaga lume. Albinismul este încă profund neînțeles, din punct de vedere social și medical. Aspectul fizic al persoanelor cu albinism este adesea obiectul unor credințe și mituri eronate influențate de superstiție, care favorizează marginalizarea și excluderea socială a acestora. Acest lucru duce la diferite forme de stigmatizare și discriminare. În unele comunități, credințele și miturile eronate, puternic influențate de superstiție, pun siguranța și viața persoanelor cu albinism în pericol constant. Aceste credințe și mituri sunt vechi de secole și sunt prezente în atitudinile și practicile culturale din întreaga lume.

Violența și discriminarea împotriva persoanelor cu albinism

Deși s-a raportat că persoanele cu albinism la nivel global se confruntă cu discriminare și stigmatizare, informațiile despre cazurile de atacuri fizice împotriva persoanelor cu albinism sunt disponibile în principal din țările din Africa.

Modul în care se manifestă discriminarea cu care se confruntă persoanele cu albinism și severitatea acesteia variază de la o regiune la alta. În lumea occidentală, inclusiv în America de Nord, Europa și Australia, discriminarea constă adesea în insulte, tachinări persistente și agresiune asupra copiilor cu albinism. Puține informații sunt disponibile din alte regiuni precum Asia, America de Sud și Pacific etc. Cu toate acestea, unele rapoarte indică faptul că în China și alte țări asiatice, copiii cu albinism se confruntă cu abandonarea și respingerea de către familiile lor.

Sursa: https://www.un.org/en/observances/albinism-day