Ziua Internațională de Conștientizare a Albinismului, 13 iunie

Ziua Internațională de Conștientizare a Albinismului este 13 iunie.

Tema 2023 – Incluziunea este putere

Tema din acest an, „Includerea este forță” se bazează pe tema de anul trecut „Uniți pentru a ne face auzite vocile” pentru a asigura includerea vocilor persoanelor cu albinism în toate domeniile vieții. Ea subliniază importanța includerii unei diversități de grupuri atât în ​​interiorul, cât și în afara comunității persoanelor cu albinism.

Sursa foto: https://pixabay.com/ro/illustrations/femeie-albinos-albinism-alb-fa%C8%9B%C4%83-5804070/

În mod specific, evidențiază importanța și beneficiile:

• Includeți o gamă largă de persoane cu albinism în discuțiile legate de albinism, inclusiv tineri, femei, copii, persoane în vârstă, LGBTQ+ și persoane cu albinism de toate rasele și etniile;
• Colaborează și îmbrățișează albinismul în cadrul mișcării persoanelor cu dizabilități și în alte sectoare în care deciziile afectează persoanele cu albinism; Și
• Căutați sinergii cu grupurile pentru drepturile omului și cu alte grupuri din afara mișcării persoanelor cu albinism.

Toată lumea este binevenită să folosească această temă, în special în timpul și în preajma Zilei în sine: 13 iunie. De asemenea, vă puteți alege propria temă.

Despre albinism

Albinismul este o boală moștenită rară, netransmisibilă, care există în întreaga lume, indiferent de etnie sau sex. În aproape toate cazurile de albinism, ambii părinți trebuie să poarte gena pentru a o transmite mai departe, chiar dacă ei înșiși nu au albinism. Albinismul este cauzat de o lipsă de pigmentare (melamină) a părului, pielii și ochilor (albinism oculocutanat), iar în prezent nu există nici un tratament.

Prevalența albinismului variază în întreaga lume. În Europa și America de Nord, unul din 20.000 de oameni suferă de această boală. Estimările variază de la 1 din 5.000 de cazuri până la 1 din 15.000 de cazuri în Africa sub-sahariană, unde afecțiunea este mai răspândită. Cu toate acestea, există puține date despre prevalența albinismului în funcție de țară.

Albinism și sănătate

Lipsa melaninei înseamnă că persoanele cu albinism sunt extrem de vulnerabile la cancerul de piele. În unele țări, majoritatea persoanelor cu albinism mor de cancer de piele între 30 și 40 de ani. Cancerul de piele este foarte prevenibil atunci când persoanele cu albinism își pot exercita pe deplin dreptul la sănătate. Aceasta include accesul la controale regulate de sănătate, protecție solară, ochelari de soare și îmbrăcăminte de protecție solară. Într-un număr mare de țări, aceste mijloace nu le sunt disponibile sau le sunt inaccesibile. În consecință, persoanele cu albinism au fost și rămân printre „proscrișii” societății. Prin urmare, acestea trebuie să fie supuseObiectivele de dezvoltare durabilă ale Națiunilor Unite .

Din cauza lipsei de melanină în piele și ochi, persoanele cu albinism au adesea deficiență vizuală permanentă care duce adesea la dizabilități. De asemenea, sunt discriminați din cauza culorii pielii lor. Drept urmare, ei sunt adesea victimele discriminării multiple și intersectate, bazate atât pe dizabilități, cât și pe culoarea pielii.

Sursa: https://www.un.org/fr/observances/albinism-day